Anvisa manda recolher produtos para cabelo e outros itens; uso deve ser interrompido

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição de diversos produtos comercializados no Brasil, incluindo cosméticos para cabelo, gel massageador e toalhas umedecidas. As medidas foram divulgadas nesta terça-feira, 13 de outubro, e atingem itens que apresentam irregularidades sanitárias. Além da retirada dos produtos do mercado, a agência estabeleceu restrições à fabricação, importação, distribuição, comercialização, divulgação e uso.

Entre os produtos atingidos estão maquiagens utilizadas para disfarçar falhas nos cabelos, um gel massageador à base de veneno de abelha e toalhas umedecidas de diferentes marcas. Segundo a Anvisa, os cosméticos não possuem a regularização sanitária exigida e foram fabricados por empresas sem autorização de funcionamento ou cuja identificação é desconhecida.

As determinações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU), por meio das resoluções RE 4.002/2026 e RE 4.028/2026. Consumidores que possuem os produtos proibidos devem interromper o uso, enquanto estabelecimentos comerciais precisam observar as restrições estabelecidas pela agência.

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Veja quais produtos foram proibidos pela Anvisa

A relação de cosméticos e produtos de higiene atingidos pelas determinações inclui:

• Gel Massageador Veneno de Abelha Apitoxina, da marca Néctar Cosméticos;
• Sombra em pó para cabelos, da marca Divora;
• Maquiagem Capilar, da marca Miss Romantic;
• Toalhas umedecidas Gugu Dadá, todos os lotes;
• Toalhas umedecidas Castelo Rá Tim Bum, todos os lotes;
• Toalhas umedecidas Quintal da Cultura Premium, todos os lotes.

De acordo com a Anvisa, a ausência de regularização sanitária impede a comprovação do atendimento às exigências necessárias para a comercialização dos produtos no país. A agência também identificou problemas relacionados à autorização de funcionamento dos fabricantes.

As determinações incluem apreensão e proibição das atividades especificadas nas resoluções, como fabricação, importação, divulgação, distribuição, venda e uso.

As decisões podem ser consultadas na íntegra nas resoluções RE 4.002/2026 e RE 4.028/2026.

Anvisa também suspende venda e uso de implantes hormonais

Além dos cosméticos, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização e do uso de todos os implantes hormonais estéreis produzidos pela empresa MC Legacy Lab Produtos Médicos e Farmacêuticos.

A decisão foi tomada após a constatação de irregularidades consideradas graves na manipulação e na comercialização dos produtos.

Entre os problemas identificados pela fiscalização estão a manipulação de produtos não autorizados pela Anvisa, a venda e entrega de implantes sem prescrição médica individualizada e a liberação de produtos antes da conclusão dos testes de esterilidade e endotoxinas.

Diante das irregularidades, a agência também proibiu a manipulação e a divulgação dos implantes hormonais fabricados pela empresa.

Lote de tirzepatida também é alvo de apreensão

Outra determinação envolve o medicamento tirzepatida, utilizado em tratamentos médicos específicos, incluindo o controle do diabetes tipo 2.

A Anvisa ordenou a apreensão do lote HXTZ251015, produzido pela empresa Farmausa Pharmaceutical Ltda.

Segundo a agência, a fabricante descumpriu uma determinação anterior que exigia a destruição do medicamento de uso magistral.

Com a nova medida, o lote não pode ser comercializado, distribuído, manipulado ou utilizado.

A restrição informada pela Anvisa é específica para o lote e o fabricante identificados na resolução, não representando uma proibição geral de todos os medicamentos que contêm tirzepatida.

Farmácia tem venda de medicamentos manipulados suspensa

A Resolução RE 4.009/2026 também determinou a suspensão da venda e da divulgação de todas as preparações magistrais produzidas pela Pharmácia Mamede Ltda ME.

A fiscalização identificou anúncios e comercialização, por meio do site da empresa, de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a prescrição exigida de profissional habilitado.

A manipulação magistral deve atender às exigências sanitárias aplicáveis, incluindo a individualização das formulações e a prescrição quando necessária.

Empresas de insumos farmacêuticos também são atingidas

As medidas da Anvisa alcançaram ainda duas empresas do setor de insumos farmacêuticos.

A Naturell Indústria e Comércio Ltda. teve proibidos o armazenamento, a comercialização e a distribuição de todos os seus insumos farmacêuticos. A decisão ocorreu após uma inspeção sanitária realizada entre os dias 29 e 31 de julho de 2026, quando foram constatadas diversas irregularidades.

Já a Global Supplies Importação e Distribuição de Insumos Farmacêuticos Ltda. – EPP deverá recolher todos os produtos fabricados a partir de 4 de setembro de 2026.

Uma inspeção realizada entre 31 de agosto e 4 de setembro apresentou resultado insatisfatório, com a identificação de deficiências no Sistema de Gestão da Qualidade da empresa.

Por isso, a Anvisa suspendeu o armazenamento, a venda, a distribuição, a importação, a propaganda e o uso dos produtos atingidos.

Anvisa identifica suspeita de falsificação de toxina botulínica

A agência também determinou a apreensão de unidades identificadas com o lote NDC 46785-162-03 da toxina botulínica Xeomin, após a identificação de características incompatíveis com o medicamento original.

A fabricante responsável pelo registro, Merz Farmacêutica Comercial Ltda., comunicou à Anvisa que encontrou produtos no mercado com divergências nas datas de fabricação e validade, na arte gráfica e na rotulagem das embalagens secundárias.

Diante dos indícios de falsificação, a agência proibiu o armazenamento, a comercialização, a distribuição, o transporte e o uso das unidades atingidas.

A medida é direcionada ao lote identificado, não abrangendo indiscriminadamente todas as apresentações regulares do medicamento Xeomin.

Medicamento injetável é recolhido após identificação de corpo estranho

Outra medida divulgada pela Anvisa envolve o recolhimento voluntário do lote P07725A do medicamento Cloreto de Sódio 200 mg/mL, solução injetável intravenosa, produzido pela Farmarin Indústria e Comércio Ltda.

Segundo a agência, a própria fabricante comunicou o recolhimento após a confirmação de um desvio de qualidade caracterizado pela presença de corpo estranho em suspensão na solução.

O problema motivou a retirada do lote específico do mercado, como medida de proteção à segurança dos pacientes.

As determinações relacionadas aos medicamentos, implantes e insumos farmacêuticos constam da Resolução RE 4.009/2026, publicada no Diário Oficial da União.

O que fazer se você tiver um dos produtos proibidos pela Anvisa?

A orientação é verificar o nome do produto, a marca e, quando houver identificação específica na resolução, o número do lote. Caso o item esteja entre aqueles com uso proibido, o consumidor deve interromper imediatamente sua utilização.

No caso de medicamentos e implantes hormonais, pacientes não devem realizar substituições ou mudanças no tratamento por conta própria. É importante procurar o profissional de saúde responsável para receber orientações sobre a continuidade do atendimento.

Consumidores também podem consultar a situação de produtos e as medidas sanitárias diretamente no portal oficial da Anvisa.

As decisões reforçam a fiscalização sobre cosméticos, medicamentos e produtos farmacêuticos comercializados no Brasil, especialmente aqueles que apresentam problemas de regularização, fabricação, qualidade ou rastreabilidade.

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