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Doença rara de Lito Sousa já teve 58 casos confirmados no Paraná; veja registros em Maringá e região

Maringa FM ·

Doença rara de Lito Sousa já teve 58 casos confirmados no Paraná; veja registros em Maringá e região

Doença de Creutzfeldt-Jakob, diagnosticada no piloto Lito Sousa, já teve seis casos registrados na região de Maringá. Saiba sintomas, causas e tratamento. The post Doença rara de Lito Sousa já teve 58 casos confirmados no Paraná; veja registros em Maringá e região appeared first on GMC Online.

O diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) recebido pelo piloto e influenciador digital Lito Sousa, de 59 anos, chamou a atenção de milhares de pessoas nas redes sociais e também despertou dúvidas sobre uma condição neurológica considerada extremamente rara. No Paraná, entretanto, a doença já foi identificada em diferentes municípios, inclusive em Maringá e cidades da região.

Segundo dados repassados pela Secretaria de Estado da Saúde do Paraná (Sesa) ao GMC Online, o estado registrou 58 casos confirmados de doença de Creutzfeldt-Jakob entre 2005 e 2026. Na área da 15ª Regional de Saúde de Maringá, que reúne 30 municípios, foram registrados seis casos no período. As ocorrências foram identificadas em Marialva, Maringá, Nova Esperança e Sarandi.

Os registros correspondem aos anos de 2012, 2014, 2015, 2023 e 2026.

Apesar dos registros, a doença continua sendo considerada rara. A Sesa informou ainda que nenhum caso da forma variante da DCJ foi registrado no Paraná.

Maringá tem registro informado pela Sesa, mas Prefeitura não confirma caso nos registros municipais

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Secretaria de Saúde de Maringá. Foto: Arquivo | PMM

Segundo os dados oficiais repassados pela Sesa ao GMC Online, um caso de doença de Creutzfeldt-Jakob foi registrado em Maringá entre 2005 e 2026. A informação, porém, tem uma ressalva importante. Procurada pelo GMC Online, a Secretaria de Saúde de Maringá informou que, após consulta aos setores de Epidemiologia e Auditoria, não consta nos registros oficiais do município caso de doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).

A diferença ocorre porque os dados da Sesa consideram os registros acompanhados pela 15ª Regional de Saúde de Maringá, enquanto a Prefeitura consulta a base oficial do próprio município. Dessa forma, há uma divergência entre as bases oficiais: a Sesa informa um registro de DCJ em Maringá, enquanto a Secretaria Municipal de Saúde afirma não possuir caso registrado em sua base oficial.

Além de Maringá, a Sesa informou ao GMC Online que a Regional de Saúde contabiliza registros em Marialva, Nova Esperança e Sarandi, totalizando seis casos confirmados desde 2005. O caso de Lito Sousa, portanto, chama atenção para uma doença pouco conhecida da população, mas que já possui registros no Paraná e na região de Maringá.

Quantos casos de Creutzfeldt-Jakob foram registrados em Maringá e região?

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Foto: Sesa/Divulgação

De acordo com a Sesa, seis casos confirmados de DCJ foram registrados na área da 15ª Regional de Saúde de Maringá desde 2005.

Os registros informados pela Secretaria de Estado da Saúde estão distribuídos da seguinte forma:

  • Marialva: um caso;
  • Maringá: um caso;
  • Nova Esperança: dois casos;
  • Sarandi: dois casos.

As ocorrências foram registradas nos anos de 2012, 2014, 2015, 2023 e 2026.

A Secretaria de Estado da Saúde informou ao GMC Online que a doença de Creutzfeldt-Jakob integra a Lista Nacional de Doenças de Notificação Compulsória desde 2005, permitindo o acompanhamento dos casos pelas autoridades sanitárias.

A Sesa também informou que segue em vigilância em relação à DCJ, especialmente para identificar possíveis casos da chamada forma variante da doença.

O que aconteceu com Lito Sousa?

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Foto: Reprodução | Instagram

Lito Sousa, conhecido pelo trabalho no canal Aviões e Músicas, passou por semanas de investigação médica antes de receber o diagnóstico de doença de Creutzfeldt-Jakob. O influenciador havia revelado anteriormente que também tinha sido diagnosticado com câncer de próstata, após exames de rotina. Segundo o próprio Lito, tratava-se de um adenocarcinoma de risco intermediário, para o qual ele passou por cirurgia.

Durante a investigação dos sintomas neurológicos, ele chegou inicialmente a receber o diagnóstico de uma inflamação do sistema nervoso central. Lito foi internado no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, em julho. Houve inicialmente uma melhora dos sintomas, mas a investigação prosseguiu até a confirmação da doença de Creutzfeldt-Jakob.

Em um vídeo gravado durante a internação, Lito afirmou que não havia percebido perda de suas capacidades cognitivas e demonstrou confiança diante do diagnóstico. “Vou ser o primeiro a controlar essa doença no mundo”, declarou. Segundo informações divulgadas pela família, porém, o quadro já provocou alterações motoras e perda de parte da visão.

Família busca tratamento experimental nos Estados Unidos

Diante da gravidade da doença e da ausência de um tratamento comprovadamente capaz de interromper sua evolução, a família de Lito Sousa iniciou uma mobilização para tentar encontrar alternativas dentro da pesquisa científica. A esposa do piloto, Mila Seidl, entrou em contato com instituições internacionais em busca de estudos que possam eventualmente permitir a participação de Lito.

O Broad Institute, ligado à Universidade Harvard e ao Massachusetts Institute of Technology (MIT), entrou em contato com a equipe do influenciador e avalia a possibilidade de participação dele em pesquisas relacionadas à doença.

O Ministério da Saúde também encaminhou o nome de Lito para a triagem de um estudo clínico nos Estados Unidos. A eventual participação, no entanto, depende dos critérios definidos pelos pesquisadores e de todas as avaliações e aprovações necessárias.

Outra possibilidade mencionada pela família envolve o ION717, medicamento experimental desenvolvido pela farmacêutica Ionis Pharmaceuticals.

O estudo do medicamento está em estágio inicial, e o recrutamento de participantes já foi encerrado. Até o momento, não existe comprovação de que o ION717 seja capaz de tratar ou interromper a progressão da doença de Creutzfeldt-Jakob.

Por isso, é importante diferenciar tratamento experimental de terapia comprovada: a existência de uma pesquisa não significa que o medicamento tenha eficácia ou segurança comprovadas para todos os pacientes.

O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob?

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Foto: Reprodução

A doença de Creutzfeldt-Jakob, conhecida pela sigla DCJ, é uma doença neurológica rara e grave pertencente ao grupo das doenças priônicas. Ela provoca uma degeneração progressiva do cérebro e pode comprometer diferentes funções neurológicas.

A incidência estimada é de aproximadamente um caso por milhão de pessoas por ano, o que ajuda a explicar por que a doença é pouco conhecida pela população. O termo “priônica” está relacionado aos príons, proteínas que apresentam uma alteração anormal em sua estrutura.

Diferentemente de vírus, bactérias e outros agentes infecciosos tradicionais, o príon não é um organismo vivo. A proteína alterada pode induzir outras proteínas a assumirem uma configuração anormal, desencadeando um processo que provoca danos progressivos ao tecido cerebral.

Quais são os sintomas da DCJ?

Um dos principais aspectos que tornam a doença de Creutzfeldt-Jakob preocupante é a possibilidade de progressão rápida dos sintomas.

No início, as manifestações podem ser inespecíficas e se confundir com outras condições neurológicas. Com a evolução da doença, diferentes funções do sistema nervoso podem ser comprometidas.

Entre os sintomas descritos estão:

  • perda de memória;
  • alterações cognitivas;
  • confusão e desorientação;
  • mudanças de comportamento e personalidade;
  • problemas de equilíbrio e coordenação;
  • dificuldade para caminhar;
  • movimentos involuntários;
  • alterações na visão;
  • dificuldade para falar;
  • dificuldade para engolir;
  • perda progressiva das capacidades motoras.

Nem todos os pacientes apresentam os mesmos sintomas, e eles também podem surgir em ordens diferentes. No caso de Lito Sousa, a família relatou alterações motoras e perda parcial da visão, enquanto o próprio piloto afirmou não ter percebido perda de suas capacidades cognitivas.

Como uma pessoa desenvolve a doença?

A origem da maioria dos casos de DCJ ainda não é completamente compreendida. A forma mais comum é a esporádica, que surge sem que seja identificada uma causa externa específica. Ela representa aproximadamente 85% dos casos.

Também existem formas hereditária, iatrogênica e variante. A forma hereditária está relacionada a alterações no gene PRNP. Já a forma iatrogênica é extremamente rara e está relacionada a determinadas situações médicas específicas.

Existe ainda a chamada variante da doença de Creutzfeldt-Jakob, associada à exposição ao agente responsável pela encefalopatia espongiforme bovina, conhecida popularmente como doença da vaca louca.Segundo a Sesa, não houve registro da forma variante da DCJ no Paraná.

A doença de Creutzfeldt-Jakob passa de uma pessoa para outra?

Não.

A DCJ não é uma doença que normalmente seja transmitida pelo contato cotidiano entre pessoas. A convivência, o contato físico, abraços, beijos ou o compartilhamento de ambientes não são formas comuns de transmissão da doença.

As formas adquiridas são extremamente raras e estão relacionadas a situações muito específicas. Por isso, o diagnóstico de um caso em Maringá ou em qualquer outra cidade não significa que exista uma cadeia de transmissão entre a população.

Existe cura para a doença de Creutzfeldt-Jakob?

Atualmente, não existe cura comprovada para a DCJ.

Também não há um medicamento aprovado capaz de interromper de maneira comprovada a progressão da doença.

O tratamento disponível é principalmente de suporte, com medidas destinadas a controlar sintomas, oferecer cuidados médicos e proporcionar o máximo possível de conforto e qualidade de vida ao paciente.

É justamente diante dessa ausência de uma terapia capaz de modificar definitivamente a evolução da doença que pesquisas experimentais são tão importantes.

No caso de Lito Sousa, a busca da família por estudos nos Estados Unidos representa uma tentativa de acesso à pesquisa científica. Isso, porém, não significa que exista atualmente uma cura experimental garantida.

Como os médicos diagnosticam a DCJ?

O diagnóstico pode ser complexo porque os primeiros sintomas podem se parecer com os de outras doenças neurológicas.

Para chegar à suspeita diagnóstica, os médicos podem utilizar diferentes informações e exames, entre eles:

  • avaliação neurológica;
  • ressonância magnética;
  • eletroencefalograma;
  • análise do líquido cefalorraquidiano;
  • exames específicos relacionados às doenças priônicas;
  • testes destinados a descartar outras doenças que podem provocar sintomas semelhantes.

Em determinadas situações, a confirmação definitiva pode depender da análise do tecido cerebral. Atualmente, porém, critérios clínicos e exames especializados permitem estabelecer diagnósticos prováveis com elevado grau de precisão em muitos casos.

Paraná registrou 58 casos confirmados de DCJ desde 2005

Os dados oficiais repassados pela Sesa ao GMC Online mostram que a doença, embora rara, já foi registrada em diferentes pontos do Paraná. Entre 2005 e 2026, foram confirmados 58 casos de doença de Creutzfeldt-Jakob no estado.

Na área da 15ª Regional de Saúde de Maringá, foram informados seis registros, envolvendo Marialva, Maringá, Nova Esperança e Sarandi. A Sesa reforçou que mantém a vigilância epidemiológica sobre a doença, principalmente em relação à forma variante.

Até o momento, segundo a Secretaria de Estado da Saúde, nenhum caso da forma variante da DCJ foi registrado no Paraná.

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